Homme de 81 ans participant à l'étude LBBB-TAVI.
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Épisode diagnostiqué comme étant une FA ;
La surveillance à long terme de l'électrocardiogramme afin de diagnostiquer une fibrillation auriculaire asymptomatique chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral constitue une nouvelle indication préférentielle pour l'implantation d'un enregistreur à boucle implantable. En effet, environ 25% des AVC ischémiques restent inexpliqués après un bilan complet, incluant une surveillance télémétrique et un enregistrement à l'anse de 24 à 48 heures, et sont donc qualifiés de cryptogéniques. La probabilité d'enregistrer un épisode d'arythmie auriculaire augmente avec l'allongement de la durée de surveillance de l'électrocardiogramme. L'intégration d'un algorithme de détection automatique de la FA dans le dispositif afin de permettre un diagnostic même lorsque les épisodes sont asymptomatiques est une condition préalable nécessaire pour que l'enregistreur à boucle implantable soit positionné dans l'arbre décisionnel de l'AVC cryptogénique. La preuve de la FA ne peut pas être basée sur une analyse directe de l'activité auriculaire (rapide et incontrôlée), les signaux auriculaires n'étant pas suffisamment volumineux et les différents réglages favorisant plutôt la détection des complexes QRS. Pour le Biomonitor, le diagnostic de la FA est basé sur l'analyse de la stabilité des complexes QRS, la difficulté étant de différencier la FA d'autres conditions associées à un rythme irrégulier (extrasystoles auriculaires, extrasystoles ventriculaires, etc.).
Les intervalles RR sont analysés en continu et les intervalles classés comme bruit (Vn) sont exclus de l'analyse. Différents paramètres sont programmables :
Il est possible de programmer 3 niveaux de sensibilité pour le diagnostic de la FA (faible, intermédiaire et élevé) avec des valeurs prédéterminées pour les différents paramètres de l'algorithme. Il est également possible de programmer ces différents paramètres de manière indépendante. Le niveau faible est le niveau le moins sensible ; il faut donc une plus grande variabilité entre les intervalles RR sur une période plus longue pour parvenir à un diagnostic de FA. Inversement, une variabilité moindre sur un nombre réduit d'intervalles est nécessaire lorsqu'un niveau élevé est programmé.